TEKSTOVI ZA POJAM: multipla skleroza, rituksimab, RRMS, SPMS

20/03/2026

Pericardion

Rituksimab na 6 ili 12 meseci: da li produženje intervala menja kontrolu bolesti kod relapsne multiple skleroze?

Produženje intervala između doza rituksimaba sa šest na dvanaest meseci kod osoba sa relapsnim tokom multiple skleroze (RMS) nije bilo povezano sa statistički značajnim povećanjem rizika od ponovne aktivnosti bolesti tokom praćenja do četiri godine. Iako studija koju predstavljamo koristi termin RMS, pacijenti sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom (SPMS) su bili isključeni, pa analizirana populacija praktično odgovara osobama sa relapsno-remitentnom formom bolesti (RRMS). Svi uključeni pacijenti imali su prethodno visoko aktivnu bolest, definisanu relapsom u prethodne dve godine i/ili prisustvom MRI aktivnosti u prethodnoj godini.Analiza, objavljena u časopisu Neurology, zasnovana je na emulaciji randomizovanog kontrolisanog ispitivanja („target trial“) i obuhvatila

09/02/2026

Pericardion

Novi horizonti u PPMS: Roche testira sopstvene granice

Rezultati studije, koje je Roche objavio prekjuče, čini se da predstavljaju prvi ozbiljan test za trenutni terapijski standard u primarno progresivnoj multiploj sklerozi (PPMS). Faza III FENtrepid studije je specifična po svom head-to-head dizajnu: novi oralni BTK inhibitor, fenebrutinib, testiran je direktno protiv okrelizumaba. Roche na Roche. U oblasti gde je terapijski prostor godinama monolitan, ovakvo direktno poređenje sa jedinim odobrenim DMT-om nosi visoke uloge, kako za kliničku praksu, tako i za regulatornu procenu. Patofiziološki kontekst: Ciljanje “tinjajuće” bolesti PPMS karakteriše kontinuirana akumulacija neurološkog deficita koja je često disocirana od fokalne inflamatorne aktivnosti vidljive na MRI. Savremena neurologija ovaj fenomen definiše kroz PIRA mehanizme